Уполномоченный по правам ребенка Екатерина Сморода сообщила в соцсетях, что в Ульяновской области дети со спинальной мышечной атрофией начали получать необходимые для жизни дорогостоящие лекарства.
Финансовую поддержку оказал Президентский фонд «Круг добра», с которым в Ульяновске поддерживают тесную связь.
Один из пациентов, которого зовут Ваня, ждал такой помощи три года.
Всего в регионе от спинальной мышечной атрофии страдают десять ребят. Все они получили поддержку.
Фото со страницы в соцсетях Екатерины Смороды
Пишите в редакцию: 1ulru@mail.ru
Свидетельство ЭЛ № ФС 77 – 68081 от 21.12.2016 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
